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川崎病の新たな関連遺伝子
発症リスク１・４倍に
主に乳幼児がかかる「川崎病」の発症に関連する新たな遺伝子を見つけたと、理化学研究所ゲノム医科学研究センターなどが１２日、発表した。この遺伝子にあるわずかな違いで発症リスクは１・４倍になるという。
研究チームは、関連遺伝子があると予想した染色体領域で「ＣＡＳＰ３（カスパーゼ３）」という遺伝子に注目し、日本人の患者約９００人と罹患（りかん）したことがない約１４００人を分析。この遺伝子で塩基が１カ所異なる「一塩基多型」のうち、特定のタイプだと発症リスクは１・４倍だった。
この遺伝子は細胞死で重要な役割を果たすが、発症リスクが高いタイプだと遺伝子の働きが弱くなると判明。不要になった血液中の免疫細胞の細胞死が遅れて炎症が続き、川崎病を引き起こしているのではないかとみている。
研究チームは関連遺伝子が存在する可能性のある場所を１０カ所見つけ、既に１カ所で発症リスクが高まる遺伝子を特定していた。同センターの尾内善広（おのうち・よしひろ）上級研究員は「ほかにも関連遺伝子がないか調べ、病態解明につなげたい」と話している。
川崎病は原因不明で、発熱や発疹（ほっしん）などの症状のほか、心臓に冠動脈瘤（りゅう）ができて重症になる場合もある。日本では年間１万人以上が発症する
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2010.5.13 記事提供：共同通信社
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